Phiên bản thứ hai này mở rộng trên phiên bản đầu tiên với các phương pháp chi tiết hơn về xét nghiệm và chẩn đoán trước sinh, và cũng bao gồm các kỹ thuật giải trình tự gene thế hệ tiếp theo. Các chương trong cuốn sách này được chia thành ba phần: xét nghiệm di truyền trước sinh, xét nghiệm tiền sản truyền thống và xét nghiệm tiền sản không xâm lấn.
Cuốn sách này bao gồm các chủ đề như xét nghiệm phân tử để chẩn đoán di truyền trước sinh cho các rối loạn gen đơn lẻ; Trích xuất DNA từ các loại mẫu bệnh phẩm trước khi sinh; chẩn đoán trước sinh của bệnh xơ nang và bệnh Tay-Sachs; nhiễm sắc thể SNP; và phân lập DNA không có tế bào từ huyết tương của mẹ.
Được viết theo phương pháp rất thành công trong định dạng loạt Sinh học phân tử, các chương bao gồm giới thiệu về các chủ đề tương ứng, danh sách các vật liệu và thuốc thử cần thiết, quy trình từng bước, các giao thức trong phòng thí nghiệm có thể tái tạo và mẹo xử lý sự cố và tránh những cạm bẫy đã biết.
Thực tế và kỹ lưỡng, Chẩn đoán trước sinh, Ấn bản thứ hai là một nguồn tài nguyên quý giá cho bất kỳ nhà nghiên cứu nào muốn tái tạo các kỹ thuật này trong phòng thí nghiệm lâm sàng của họ.
TRÍCH DẪN____
Prenatal Diagnosis 2nd edition
Author(s): Brynn Levy
Series: Methods in Molecular Biology
Publisher: Springer New York,Humana Press
Year: 2019 Edition: 2nd ed.
Language: English Pages (biblio\tech): XI, 363\357
ISBN: 978-1-4939-8887-7
Định dạng Ebook: PDF – Số trang: 363 – Dung lượng 7 MB
Vui lòng ĐĂNG NHẬP, hoặc ☞ ĐĂNG KÝ TÀI KHOẢNTải sách chỉ dành cho Thành viên